Anforderungen an Medizinprodukte, MDR/IVDR

Institut: Quality Austria Trainings-, Zertifizierungs und Begutachtungs GmbH
Bereich: Medizin, Gesundheit, Körperpflege

Kursbeschreibung

Die europäischen Regelwerke Medizinprodukteverordnung (MDR) und In-vitro-Diagnostika Verordnung (IVDR) traten bzw. treten 2020 und 2022 verpflichtend in Kraft. Dies bedeutet für alle Akteur*innen Neuerungen und erfordert dementsprechende Anpassungen. In diesem Seminar werden die Anforderungen und Änderungen praxisorientiert erläutert.
Beginn
15.10.2024
Ende
16.10.2024
Uhrzeit
09:00:00 - 17:00:00
Dauer
2
Ort
Quality Austria Wien
Kontakt
Susanne Bader
Ort
Quality Austria
Straße
Am Winterhafen 1
PLZ
4020
Ort
Linz
Land
Österreich
Bundesland
Oberösterreich
Fax
0043-34 23 23
Zielgruppe
Alle Personen und Organisationen, die in der Entwicklung, Herstellung, Qualitätssicherung und Konformitätsbewertung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika involviert sind.
Kosten
€ 1.512

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